El kit Test Rápido de Antígenos de SARS-CoV-2 es un test con marcado CE, basado en el inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral y diseñado para la detección cualitativa rápida del antígeno de SARS-CoV2 en muestras clínicas (Hisopo Nasal). Es un test de coronavirus de autodiagnóstico en casa que permitir un sencillo de uso.

Pasos para realizar la prueba:
1. Lávese y séquese bien las manos antes de la prueba.
2. Lea atentamente las instrucciones.
3. Escanee el código QR para ver el video explicativo de captación.
4. Saque el hisopo del paquete y no toque el extremo.
5. Inserte con cuidado el hisopo 1.5 cm en la fosa nasal hasta que sienta cierta presión. Frote la superficie de la fosa nasal unas 4 a 6 veces durante al menos 15 segundos.
6. Repita el muestreo en la otra fosa nasal con el mismo hisopo.
7. Abra el extremo mas grande del tubo demuestreo e inserte el hisopo en el
8. Remoje el hisopo en el liquido durante al menos 15 segundos, removiéndolo dentro y apretando las paredes del tubo.
9. Cuando lo remueva del tubo, apriete los lados para escurrir bien el líquido.
10. Cierre el tubo con la muestra.
11. Abre la bolsa de aluminio y coloque el casete sobre una superficie plana.
12. Abra la tapa superior del tubo de muestra y agregue 4 gotas de muestra en el pocillo de muestra (S).
13. Espere 15 minutos a temperatura ambiente y observe los resultados. Un resultado posterior a los 30 minutos ya no es válido.
14. Introduzca todos losmateriales en la bolsita y deposítelos según la normativa vigente y con responsabilidad.
15. Lávese nuevamente las manos.

Interpretación de los resultados
Positivo: Aparecen dos bandas rojas en la ventana de resultados, es decir, en la C y en laT aparece una línea roja o magenta, lo que indica un resultado positivo. Aunque la línea de T se marque levemente el resultado serápositivo.
Negativo: La línea solo se representa en la casilla de C, esto indica un resultado negativo o que la carga viral es aun muy leve para detectarla.
No valido: La línea C de control no aparece, lo que indica que la prueba se ha realizado incorrectamente, probablemente debido a que un paso de los anteriores se ha realizado mal.
Rendimiento
El test arroja una sensibilidad de95,40%, una especificidad del 99,40%